Aluminijeve zlitine 1350, pogosto imenovana kot “1350 aluminijasta folija”, je čista aluminijeva zlitina z minimalno vsebnostjo aluminija 99.5%. Medtem ko se čisti aluminij običajno ne uporablja v farmacevtski embalaži, aluminij in njegove zlitine (vključno z 1350 aluminij) po ustrezni obdelavi in premazovanju se lahko uporablja v farmacevtski embalaži.
Farmacevtska embalaža zahteva določene lastnosti, da se zagotovi varnost in ohranitev farmacevtskih izdelkov, kot naprimer:
Barierne lastnosti: Embalažni materiali morajo zagotavljati pregrado pred vlago, kisik, in drugih okoljskih dejavnikov za zaščito zdravila.
Sterilnost: Farmacevtska embalaža mora ohranjati sterilnost vsebine in preprečevati kontaminacijo.
Natisljivost: Embalažni materiali morajo omogočati kakovosten tisk za prikaz pomembnih informacij, blagovna znamka, in navodila.
Enostavnost tesnjenja: Embalažni material mora biti enostaven za varno zapiranje, da se prepreči poseganje in ohrani celovitost izdelka.
Varnost: Material mora biti varen za neposreden stik z zdravilom in ne sme reagirati z zdravilom ali izpirati škodljivih snovi v zdravilo..
Čista aluminijasta folija (vključno z 1350 aluminij) morda ne bodo izpolnjevali vseh teh zahtev brez dodatne obdelave in premazov. Tipično, farmacevtska embalaža uporablja posebej obdelano in prevlečeno aluminijasto folijo za izboljšanje njenih pregradnih lastnosti, tesnilne lastnosti in možnost tiskanja.